PROGRAMME DE FINANCEMENT DE LA RECHERCHE SUR LE SYNDROME D’ALPORT ASF, FAMILLE PEDERSEN, FCR


DIRECTIVES ET FORMULAIRES :

Programme de financement de la recherche sur le syndrome d’Alport ASF, famille Pedersen FCR (en anglais)

Politique relative aux coûts indirects de la recherche

L'Art de préparer une demande de subvention  (Conseils judicieux sur la préparation des demandes de subvention - disponible en anglais et français.)

 

DATE LIMITE  : lundi, le 20 mars 2017, à 17h00, heure de l’Arizona/HNR

Seules les demandes rédigées en anglais peuvent être considérées.

 

Le principal objectif du programme de financement de la Alport Syndrome Foundation, Inc. (ASF), la famille Pedersen et La Fondation canadienne du rein (FCR) consiste à trouver des traitements novateurs afin de prévenir l’insuffisance rénale et la perte d’ouïe chez tous les patients atteints du syndrome d’Alport.

Types de soumissions recherchées :

Demandes de recherche ayant le potentiel d’accélérer le développement de nouveaux traitements pour prolonger la fonction rénale et prévenir la perte de l’ouïe, incluant :
•    l’identification et l’étude de voies cibles dans la progression de la maladie; et
•    l’adaptation de médicaments ou d’autres approches novatrices afin d’améliorer la qualité de soins actuelle.

Ce financement ne se limite à aucune région géographique.

Financement

Nous prévoyons financer deux projets de recherche totalisant 100 000 $ USD chacun au cours d’une période s’échelonnant entre une et deux années. Les récipiendaires recevront un avis en juin 2017, en vertu du Programme de financement de recherche de l’ASF, la famille Pedersen et la FCR.

Processus

Les projets de recherche feront l’objet d’une évaluation dans le cadre d’un processus d’examen par les pairs indépendant. Les demandes doivent compter de 10 à 15 pages et respecter les directives du Programme de financement de la recherche sur le syndrome d’Alport ASF, famille Pedersen, FCR

Date limite de soumission

La date limite pour soumettre la demande de financement de recherche est le lundi 20 mars 2017, à 17h00, heure de l’Arizona/HNR (aucune demande tardive ne sera acceptée).

Pour plus de renseignements, visitez www.alportsyndrome.org ou contactez :

Sharon Lagas
Présidente, Alport Syndrome Foundation, Inc.
Téléphone : 1-480-800-3510
Courriel : research@alportsyndrome.org

Ou

Elisabeth Fowler
Directrice national de recherche, La Fondation canadienne du rein
Téléphone : 1-888-210-9894, poste 104
Courriel : elisabeth.fowler@kidney.ca
Site Web : www.rein.ca

Seules les demandes rédigées en anglais peuvent être considérées.